Standards in der pharmazeutischen Industrie (PI) sind besonders wichtig, um Produktqualität, Sicherheit und Wirkstoffstärke zu verwalten. Alle diese Standards, Strukturen, Spezifikationen für Rohstoffe, Fertigung und Testprozesse des Endprodukts sind inbegriffen. Auch die Qualitätskontrolle hat führende Organisationen wie die United States Pharmacopeia (USP) und die Europäische Arzneibuch (EP), die kontrollierende Dokumente für die Arzneimittelqualität erstellen. Auch die Kontrolle der Umgebung, in der Produkte hergestellt werden, Personaltraining und Dokumentationsstandards leiten die Good Manufacturing Practice (GMP). Durch das Folgen dieser Leitlinien wird sichergestellt, dass die Sicherheit der Öffentlichkeit gewahrt bleibt und die positive Wahrnehmung von pharmazeutischen Produkten aufrechterhalten wird.