Pharmazeutische Zwischenprodukte für die Medikamentenentwicklung | Hochwertige Lösungen

Die Kristallisation in der pharmazeutischen Produktion ist einer der wichtigsten Schritte im Fertigungsprozess. Darüber hinaus trägt sie zur Isolierung und Reinigung von Wirkstoffen (APIs) von ihren Vorgängern bei sowie zu ihrer Aufbereitung für die nachfolgenden Schritte. Die Bedingungen, unter denen die Kristallisation durchgeführt wird, einschließlich der Temperatur, Konzentration und sogar des verwendeten Lösungsmittels, wirken sich auf die Kristallform, Größe und Reinheit der erhaltenen Kristalle aus. Verschiedene polymorphe Kristallformen weisen unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften auf, was wiederum Faktoren wie die Löslichkeit, Bioverfügbarkeit und Haltbarkeit des Medikaments beeinflusst. Weitergehende, komplexere Kristallisationsmethoden wie Schmelzkristallisation und Antisolvent-Kristallisation werden heute eingesetzt, um Kristalle von solch hoher Qualität herzustellen, dass sie leicht in pharmazeutische Produkte formuliert werden können.