Zapewnienie jakości (QA) w przemyśle farmaceutycznym to krytyczny system, który gwarantuje, że produkty farmaceutyczne spełniają normy dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności i czystości, a nasza firma stawia na zapewnienie jakości w przemyśle farmaceutycznym w całym zakresie swoich działań. Zapewnienie jakości w przemyśle farmaceutycznym obejmuje tworzenie standaryzowanych procesów od pozyskiwania surowców po dystrybucję gotowego produktu, z surowymi protokołami testowania i dokumentacji. Nasz zespół zajmujący się zapewnieniem jakości w przemyśle farmaceutycznym przeprowadza regularne audyty zakładów produkcyjnych, aby zapewnić zgodność z GMP (Dobrymi Praktykami Wytwarzania), co stanowi podstawę zapewnienia jakości w przemyśle farmaceutycznym. Surowce przyjmowane do produkcji są poddawane rygorystycznym badaniom metodą HPLC i FTIR w celu potwierdzenia ich tożsamości i czystości, co jest kluczowym etapem zapewnienia jakości w przemyśle farmaceutycznym. Kontrola jakości w trakcie procesu produkcyjnego obejmuje monitorowanie krytycznych parametrów takich jak temperatura i pH podczas syntezy, zapewniając spójność każdej serii produktu. Gotowe produkty są testowane pod kątem zanieczyszczenia mikrobiologicznego i aktywności leczniczej, a wyniki są dokumentowane w szczegółowych raportach jako część zapewnienia jakości w przemyśle farmaceutycznym. Utrzymanie tych standardów zapewnienia jakości w przemyśle farmaceutycznym pozwala nam zagwarantować, że nasze składniki farmaceutyczne są bezpieczne i niezawodne, odpowiadając zaufaniu klientów na całym świecie.