Die Prüfung der Reinheit von Methylformamid ist ein mehrstufiger Prozess, der entscheidend ist, um seine Eignung für Anwendungen sicherzustellen, die von der Feinchemie-Synthese bis hin zur Elektronikfertigung reichen. Eine der wichtigsten Methoden ist die Gaschromatographie (GC). Bei diesem Verfahren wird eine Probe Methylformamid verdampft und in eine GC-Säule injiziert. Die verschiedenen Bestandteile der Probe, einschließlich Methylformamid und mögliche Verunreinigungen, wandern mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten durch die Säule, abhängig von ihren chemischen Eigenschaften. Durch die Messung der Retentionszeiten der Peaks im Chromatogramm können Analysten die Reinheit von Methylformamid identifizieren und quantifizieren. Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) ist eine weitere effektive Methode. HPLC trennt die Bestandteile der Methylformamid-Probe basierend auf ihrer Wechselwirkung mit einer stationären und einer mobilen Phase. Der Detektor im HPLC-System misst die Menge jedes Bestandteils und ermöglicht so eine genaue Bestimmung der Methylformamid-Reinheit. Zusätzlich können die Bestimmung von Schmelz- und Siedepunkt als einfache, aber effektive Methode zur Beurteilung der Reinheit herangezogen werden. Reines Methylformamid hat einen spezifischen Schmelz- und Siedepunkt-Bereich, und Abweichungen von diesen Werten können auf das Vorhandensein von Verunreinigungen hindeuten. Spektroskopische Methoden wie die Kernmagnetresonanz (NMR) können ebenfalls detaillierte Informationen über die molekulare Struktur von Methylformamid und das Vorhandensein fremder Moleküle liefern und somit eine genauere Bestimmung seiner Reinheit unterstützen.