Pharmazeutische Zwischenprodukte für die Medikamentenentwicklung | Hochwertige Lösungen

Die Standards für PI (pharmazeutische Inhaltsstoffe) sind strenge Richtlinien, die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit definieren, und unser Unternehmen hält diese globalen PI-Standards ein, um hochwertige Produkte zu liefern. Internationale PI-Standards, wie sie von USP (United States Pharmacopeia), EP (Europäisches Arzneibuch) und BP (Britisches Arzneibuch) festgelegt wurden, legen Anforderungen an Reinheit, Verunreinigungsgrenzen und Prüfmethoden fest. Die PI-Standards für Wirkstoffe schreiben Reinheitsgrade von mindestens 98 % vor, mit strengen Grenzwerten für Restlösemittel (z. B. Aceton <5000 ppm) und Schwermetalle (Quecksilber <0,001 ppm). Die PI-Standards umfassen auch physikalische Eigenschaften wie Partikelgröße und Löslichkeit, um eine gleichbleibende Leistungsfähigkeit in Arzneimittelformulierungen sicherzustellen. Unsere Produktionsprozesse sind darauf ausgerichtet, diese PI-Standards einzuhalten, mit hauseigenen Prüflaboren, die mit modernen Techniken ausgestattet sind, um die Einhaltung zu überprüfen. Durch die Einhaltung der PI-Standards stellen wir sicher, dass unsere pharmazeutischen Inhaltsstoffe nahtlos in die Arzneimittelherstellung integriert werden können und bieten Kunden in Amerika, Europa und Südostasien Materialien, denen sie vertrauen können, wodurch die PI-Standards zur Grundlage unserer Produktqualität werden.