Farmaceutische tussenproducten voor geneesmiddelontwikkeling | Hoogwaardige oplossingen

Normen voor pi (farmaceutische ingrediënten) zijn strikte richtlijnen die kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid definiëren, en ons bedrijf houdt zich aan globale normen voor pi om superieure producten te leveren. Internationale normen voor pi, zoals vastgesteld door USP (United States Pharmacopeia), EP (Europees Farmacopee) en BP (Brits Farmacopee), geven eisen aan voor zuiverheid, beperking van verontreinigingen en testmethoden. Normen voor pi voor API's vereisen zuiverheidsniveaus van minimaal 98%, met strikte limieten voor restoplosmiddelen (bijvoorbeeld aceton <5000 ppm) en zware metalen (kwik <0,001 ppm). Normen voor pi omvatten ook fysische eigenschappen zoals korrelgrootte en oplosbaarheid, waardoor een consistente werking in geneesmiddelenformuleringen wordt gegarandeerd. Onze productieprocessen zijn ontworpen om te voldoen aan deze normen voor pi, met interne testlaboratoria die uitgerust zijn om naleving te verifiëren via geavanceerde technieken. Door ons af te stemmen op normen voor pi, zorgen we ervoor dat onze farmaceutische ingrediënten naadloos worden geïntegreerd in de geneesmiddelenproductie en bieden we klanten in Amerika, Europa en Zuidoost-Azië materialen die zij kunnen vertrouwen, waardoor normen voor pi de basis vormen van onze productkwaliteit.