Intermediarios Farmacéuticos para el Desarrollo de Medicamentos | Soluciones de Alta Calidad

Las normas de pi (ingredientes farmacéuticos) son directrices estrictas que definen la calidad, seguridad y eficacia, y nuestra empresa cumple con las normas globales de pi para ofrecer productos superiores. Las normas internacionales de pi, como las establecidas por la USP (United States Pharmacopeia), la EP (Farmacopea Europea) y la BP (British Pharmacopoeia), especifican los requisitos de pureza, límites de impurezas y métodos de ensayo. Las normas de pi para FPP exigen niveles de pureza de al menos 98 %, con límites estrictos sobre disolventes residuales (por ejemplo, acetona <5000 ppm) y metales pesados (mercurio <0,001 ppm). Las normas de pi también cubren propiedades físicas como el tamaño de partícula y la solubilidad, asegurando un rendimiento consistente en las formulaciones medicinales. Nuestros procesos de producción están diseñados para cumplir con estas normas de pi, contando con laboratorios internos de análisis equipados para verificar el cumplimiento mediante técnicas avanzadas. Alineándonos con las normas de pi, garantizamos que nuestros ingredientes farmacéuticos se integren perfectamente en la fabricación de medicamentos, proporcionando a nuestros clientes en América, Europa y el Sudeste Asiático materiales en los que pueden confiar, haciendo que las normas de pi sean el fundamento de nuestra calidad de producto.